Artikel zur Langlebigkeit

Östrogenersatz kann bei Frauen vor Alzheimer schützen

östrogenersatz kann Frauen vor der Alzheimer-Krankheit schützen
  • Das Hormon Östrogen könnte eine Rolle beim Schutz vor der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit (AD) spielen.

  • Forscher vermuten, dass die Verringerung des Östrogenspiegels bei Frauen nach der Menopause ein Grund dafür ist, dass AD bei Frauen häufiger auftritt. 

  • In dieser Studie kehrte der Östrogenersatz bei „postmenopausalen“ Mäusen die Bildung von Amyloid-Beta-Plaque und Tau-Protein-Phosphorylierung um, die auf AD hinweisen.

Dieser Artikel wurde auf EurekAlert.org veröffentlicht: 

Das biologische Geschlecht beeinflusst die Wirkung von Amyloid-Beta auf Veränderungen des Tau-Proteins, das für die Alzheimer-Krankheit charakteristisch ist, was auf eine Rolle von Östradiol bei der Vorbeugung der Krankheit bei Frauen schließen lässt, berichten Wissenschaftler im Journal of Alzheimer's Disease. 

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist die häufigste neurodegenerative Erkrankung und die häufigste Ursache für Demenz. Es betrifft mehr Frauen als Männer. Eine neue Studie veröffentlicht in der Zeitschrift für Alzheimer-Krankheit weist darauf hin, dass Faktoren wie Alter, Fortpflanzungsstadium, Hormonspiegel und das Zusammenspiel mit anderen Risikofaktoren bei Frauen berücksichtigt werden sollten, und schlägt vor, dass ein früher Östrogenersatz in den Wechseljahren eine Rolle beim Schutz vor der Entwicklung von AD spielt.

„Das Risiko, an AD zu erkranken, sowie deren Fortschreiten und Schweregrad sind bekanntermaßen bei Männern und Frauen sehr unterschiedlich“, erklärte Co-Leiterin Elena Tamagno, Ph.D., Abteilung für Neurowissenschaften und Neurowissenschaftliches Institut der Cavalieri Ottolenghi Foundation (NICO). ), Universität Turin, Turin, Italien.

„Jüngste epidemiologische Studien haben gezeigt, dass zwei Drittel der AD-Patienten Frauen sind, und diese Tatsache kann nicht nur auf ihre höhere Lebenserwartung zurückgeführt werden. Der Verlust von Östradiol könnte einer der Faktoren sein, die zu einer Verschlechterung der kognitiven Funktion bei Frauen führen.“

Kennzeichen von AD sind die Akkumulation von Amyloid-Beta-Peptiden in Amyloid-Plaques und die Aggregation von modifiziertem Tau-Protein zur Bildung neurofibrillärer Knäuel. Tau-Proteine ​​sind in Nervenzellen reichlich vorhanden und erfüllen die Funktion der Stabilisierung von Mikrotubuli. Bei AD sind sie pathologisch verändert.

Um die Hypothese zu untersuchen, dass das biologische Geschlecht die Wirkung von Amyloid-Beta-42-Peptiden (AB42) auf diese Veränderungen des Tau-Proteins beeinflusst, verabreichten Forscher transgenen Mäusen, die das menschliche Wildtyp-Tau (hTau) exprimierten, intraventrikuläre Injektionen nanomolekularer Konzentrationen von AB42.

In einer früheren Studie hatten die Forscher festgestellt, dass weibliche Mäuse nicht die für AD charakteristischen Veränderungen des Tau-Proteins aufwiesen.

In der aktuellen Studie zeigten sie, dass AB42 die pathologische Form von Tau bei ovarektomierten weiblichen Mäusen verursachte, nicht jedoch bei weiblichen Kontrolltieren, und dass der Östrogenersatz diesen Effekt durch antioxidative Aktivität und eine Verringerung der Tau-Phosphorylierung umkehrte.

„Unsere Studie zeigt, dass Faktoren wie Alter, Fortpflanzungsstadium, Hormonspiegel und das Zusammenspiel mit anderen Risikofaktoren bei Frauen berücksichtigt werden sollten, um die am besten geeignete Behandlung zur Prävention kognitiver Beeinträchtigungen zu ermitteln“, kommentierte Co-Studienleiter Massimo Tabaton, MD, Abteilung für Geriatrie, Abteilung für Innere Medizin und medizinische Fachgebiete (DIMI), Universität Genua, Genua, Italien.

„Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass ein früher postmenopausaler Östrogenersatz vor AD schützen könnte.“

„Der Zusammenhang zwischen Östrogenmangel und den Tau-Veränderungen bei AD stellt den fehlenden mechanistischen Zusammenhang mit dem größeren Risiko für AD bei Frauen dar und weist deutlich auf therapeutische Möglichkeiten zur Reduzierung von AD hin“, fügte Dr. George Perry, Chefredakteur des Journal of Alzheimer’s Disease, hinzu und Semmes Foundation Distinguished University Chair für Neurobiologie an der University of Texas in San Antonio.

AD ist ein großes soziales und gesundheitliches Problem. In den Vereinigten Staaten sind etwa 5,5 Millionen Menschen betroffen, und die Zahl steigt aufgrund der steigenden Lebenserwartung. Die Prävalenz von Demenz weltweit wird auf 24 Millionen Menschen geschätzt, was sich bis 2050 voraussichtlich verdoppeln wird.

AD ist durch einen fortschreitenden kognitiven Verfall gekennzeichnet, der in der Regel mit einer Beeinträchtigung der Fähigkeit, aktuelle Erinnerungen zu bilden, beginnt, sich aber unweigerlich auf alle intellektuellen Funktionen auswirkt und zu einer völligen Abhängigkeit von Grundfunktionen des täglichen Lebens und zum vorzeitigen Tod führt.

Frauen erkranken häufiger an der Krankheit, unabhängig von ihrer längeren Lebenserwartung: Jede sechste Frau über 65 entwickelt AD, verglichen mit einem von elf Männern.

Diese Studie wurde im veröffentlicht Zeitschrift für Alzheimer-Krankheit im August 2020. 



Älterer Eintrag Neuerer Beitrag