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Das Darmmikrobiom spielt eine wichtige Rolle bei Schlafapnoe

studie zeigt, dass das Darmmikrobiom eine Rolle bei Schlafapnoe spielt
  • Obstruktive Schlafapnoe (OSA) kann das Darmmikrobiom verändern und das Risiko für Diabetes, Bluthochdruck und kognitiven Verfall erhöhen. 

  • In dieser Studie führt die Transplantation des Darmmikrobioms von OSA-betroffenen Mäusen in andere Mäuse zu Schlafstörungen bei den Transplantatempfängern. 

  • Dies deutet darauf hin, dass die gezielte Behandlung des Darmmikrobioms für zukünftige OSA-Behandlungsoptionen hilfreich sein könnte. 

Dieser Artikel wurde in den News der University of Missouri School of Medicine veröffentlicht: 

Obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist eine chronische Schlafstörung, von der weltweit mehr als eine Milliarde Menschen betroffen sind. Es gibt Hinweise darauf, dass OSA das Darmmikrobiom (GM) verändern und OSA-assoziierte Komorbiditäten wie Diabetes, Bluthochdruck und kognitive Probleme fördern kann.

Forscher der University of Missouri School of Medicine und des MU Health Care haben herausgefunden, wie OSA-bedingte Schlafstörungen das Darmmikrobiom von Mäusen beeinflussen und wie die Transplantation dieser Darmbakterien in andere Mäuse zu Veränderungen im Schlafverhalten der Empfängermäuse führen kann.

David Gozal, MD, Marie M. und Harry L. Smith Stiftungslehrstuhl für Kindergesundheit an der MU School of Medicine, sagte, die Studie zeige, dass das Darmmikrobiom eine wichtige Rolle bei der Schlafregulierung spiele. Dies könnte letztendlich zu Behandlungen führen, die auf das Darmmikrobiom bei Menschen mit OSA abzielen.

„Durch die Manipulation des Darmmikrobioms oder der Nebenprodukte der Darmmikrobiota wären wir in der Lage, einige der Folgen der Schlafapnoe zu verhindern oder zumindest zu lindern“, sagte Gozal, der Hauptautor der Studie. „Wenn wir beispielsweise kontinuierlichen positiven Atemwegsdruck (CPAP) mit maßgeschneiderten Probiotika kombinieren, die das Darmmikrobiom des Patienten verändern, können wir möglicherweise einen Teil der Müdigkeit und Erschöpfung beseitigen und die Wahrscheinlichkeit der mit OSA verbundenen Komorbiditäten verringern, die die Wahrnehmung beeinträchtigen.“ Gedächtnis, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen. Wenn wir eines dieser Dinge tun können, dann ist dies ein großer Fortschritt in der Art und Weise, wie wir OSA behandeln.“

In der Studie wurden männliche Mäuse entweder der Raumluft oder einer intermittierenden Hypoxie ausgesetzt – einem Zustand, bei dem der Körper nicht genügend Sauerstoff erhält –, um OSA nachzuahmen. Nach sechs Wochen sammelten die Forscher Fäkalien aller Nagetiere. Eine dritte Gruppe von Mäusen wurde aufgeteilt und erhielt entweder ein Kottransplantat von den Mäusen, die Raumluft atmeten, oder solchen, die einer intermittierenden Hypoxie ausgesetzt waren. Die transplantierten Mäuse wurden an drei aufeinanderfolgenden Tagen Schlafaufzeichnungen unterzogen. Die Forscher fanden heraus, dass die Mäuse, die Transplantationen aus der Gruppe mit intermittierender Hypoxie erhielten, während ihrer normalen Wachphase länger und häufiger schliefen, was auf eine erhöhte Schläfrigkeit hindeutet.

„Dies ist die erste Studie, die den Schlaf bei naiven Mäusen untersuchte, die einer fäkalen Mikrobiomtransplantation von Mäusen unterzogen wurden, die intermittierender Hypoxie ausgesetzt waren“, sagte Gozal. „Die fäkale Mikrobiomanalyse zeigte Profilunterschiede zwischen den Mäusen, die von Spendermäusen mit intermittierender Hypoxie transplantiert wurden, und denen, die Raumluft ausgesetzt waren, was darauf hindeutet, dass die Transplantation den GM der Empfängermäuse veränderte.“

Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass GM über die Gehirn-Darm-Mikrobiom-Achse (BGMA) die Gesundheit und Schlafqualität beeinflussen kann. Der nächste Schritt besteht darin, den Mechanismus zu untersuchen, der an der Beziehung zwischen Gehirn und Darm beteiligt ist, um festzustellen, wie sich Veränderungen im Darmmikrobiom auf die Schlafstruktur auswirken können und wie OSA wiederum zu Komorbiditäten beitragen kann.

Diese Studie wird veröffentlicht in Experimentelle Neurologie in der Dezemberausgabe 2020.



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