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Neue potenzielle Behandlung für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

herz, Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Es wurde festgestellt, dass ein Protein in Immunzellen zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen beiträgt, was den Weg für neue Behandlungstherapien ebnen könnte. 

  • Dieses Protein namens TRIB1 kann zur Bildung von Fettablagerungen in den Arterien führen, indem es die Menge an Cholesterin kontrolliert, die von den Schaumzellen aufgenommen wird. 

  • TRIB1 förderte in dieser Forschung Arterienerkrankungen und Cholesterinaufnahmerezeptoren.

Dieser Artikel wurde zuerst in den University of Sheffield News veröffentlicht.

Wissenschaftler haben erstmals gezeigt, dass ein in Immunzellen exprimiertes Protein zur Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beiträgt. Die Ergebnisse der Verbundstudie liefern ein neues therapeutisches Ziel für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Forschung liefert den lang erwarteten „fehlenden Link“, der die Bedeutung der zellspezifischen Expression bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen hervorhebt

Wissenschaftler der University of Sheffield haben einen neuen potenziellen Behandlungsweg für Herz-Kreislauf-Erkrankungen identifiziert.

Ihre Forschung hat zum ersten Mal gezeigt, dass ein Protein, das in einer Untergruppe von Immunzellen exprimiert wird, zur Bildung von Fettablagerungen in Arterien beiträgt, die zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen.

Diese Fettablagerungen werden durch Makrophagen verursacht, eine Untergruppe von Immunzellen, von denen bekannt ist, dass sie überschüssiges Cholesterin aufnehmen. Wenn dieses im Übermaß vorhanden ist, reifen sie zu größeren cholesterinbeladenen Zellen, sogenannten Schaumzellen, heran, die sich ansammeln und zu Verstopfungen in den Arterien führen.

Die heute (30. Oktober 2019) in Science Advances veröffentlichte Studie zeigt zum ersten Mal, dass der Spiegel eines Proteins namens Tribbles-1 (TRIB1) in Makrophagen die Menge an Cholesterin steuert, die von Schaumzellen aufgenommen wird.

Die Forschung zeigt, dass höhere TRIB1-Spiegel die spezifischen Cholesterinaufnahmerezeptoren erhöhen und so Arterienerkrankungen begünstigen, wohingegen eine Verringerung von TRIB1 die Erkrankung verringert.

Die Ergebnisse dieser frühen translationalen Studie, an der die Universität Leicester sowie Wissenschaftler aus Ungarn und den USA beteiligt waren, legen nahe, dass die Hemmung von TRIB1 in Makrophagen ein sinnvolles therapeutisches Ziel bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sein könnte.

Forscher versuchen seit langem, die von TRIB1 regulierten Proteine ​​zu identifizieren, um ihre Auswirkungen zu verstehen und herauszufinden, ob sie für die Krankheitsentstehung von Nutzen oder schädlich sind.

Dr. Jessica Johnston von der Abteilung für Infektion, Immunität und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (IICD) der University of Sheffield war Erstautorin der Studie und ihre Doktorarbeit konzentrierte sich auf das Projekt. Sie sagte: „Die Rolle von TRIB1 in Makrophagen ist seit einiger Zeit unklar. Unsere Forschung liefert das fehlende Bindeglied und unterstreicht die Bedeutung der zellspezifischen Expression bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.“

„Ich bin äußerst stolz darauf, dass unsere gemeinsamen Bemühungen zu diesen Ergebnissen geführt haben.“

Professor Alison Goodall von der University of Leicester sagte: „Wir waren erfreut, die Studie mit Daten unserer großen Kohorten menschlicher Probanden unterstützen zu können, um die Zusammenhänge zwischen TRIB1 und der Cholesterinaufnahme beim Menschen aufzuzeigen.“

Professor Endre Kiss-Toth, ebenfalls von der Abteilung IICD, leitete die Studie. Er sagte: „Die Untersuchung der Genetik von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in großen menschlichen Populationen hat gezeigt, dass TRIB1 zu ihrer Entwicklung beiträgt.“

„Dies ist jedoch das erste Mal, dass seine Rolle in Immunzellen direkt untersucht und damit ein neuer Mechanismus aufgedeckt wurde, durch den sich arterielle Erkrankungen entwickeln.“

„Die Forschung zu diesem Mechanismus hat sich noch nicht in neuartigen medizinischen Interventionen niedergeschlagen. Wir haben jedoch jetzt präklinische Beweise dafür, dass es von Vorteil wäre, auf dieser Forschung aufzubauen und herauszufinden, welche Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen von der Entwicklung von Behandlungen zur Behandlung ihrer Herz-Kreislauf-Erkrankungen profitieren würden.“ Bildung lipidbeladener Schaumzellen.“

Die Studie wurde veröffentlicht in Wissenschaftliche Fortschritte im Oktober 2019.



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