Artikel zur Langlebigkeit

Studie zeigt deutliche Verlangsamung der Zellteilung im Alter

zellteilungsmitose
  • Die Krebsinzidenz erreicht etwa im Alter von 80 Jahren ihren Höhepunkt und nimmt dann ab, was möglicherweise auf eine Verlangsamung der Zellteilung im Alter zurückzuführen ist.

  • Eine verringerte Zellreplikation bedeutet, dass sich weniger Krebsmutationen bilden und ausbreiten.

  • Diese Studie ergab, dass sich die Zellteilungsrate in Dickdarmgewebeproben von Menschen in den Achtzigern im Vergleich zu denen in den Zwanzigern um 40 % verlangsamte.

Der folgende Kommentar wurde von Reason auf FightAging.org gepostet:

Bei uns Menschen ist die Krebsinzidenz im Alter, etwa in den frühen 80er Jahren, am höchsten, danach sinken die Krebsraten von diesem Höhepunkt an. Wenn Altern die kontinuierliche Anhäufung von Schäden bedeutet, warum beobachten wir dann dieses Muster der Krebsinzidenz mit zunehmendem Alter und nicht einen kontinuierlichen Anstieg im Laufe der Zeit? Bei Mäusen kommt es schließlich nicht vor. Forscher liefern hier Beweise dafür, dass die Erklärung auf eine verringerte Zellteilungsrate im späteren Leben zurückzuführen ist, was eine von vielen evolutionären Anpassungen sein könnte, die mit der ungewöhnlichen Langlebigkeit unserer Spezies im Vergleich zu anderen ähnlich großen Säugetieren und insbesondere anderen Primaten zusammenhängen. Bei geringerer Zellreplikation treten potenziell krebsartige Mutationen seltener auf und breiten sich weniger schnell aus.

Es wird angenommen, dass die unterschiedliche Lebenserwartung des Menschen im Vergleich zu anderen Primaten ihren Ursprung in unserer Kultur und Intelligenz hat. Sobald es älteren Mitgliedern der Gesellschaft möglich wurde, einen sinnvollen Beitrag zur Fitness ihrer Nachkommen zu leisten, besteht ein Selektionsdruck für eine längere Lebensspanne. Dies kommt in der Großmutter-Hypothese zum Ausdruck. Da es sich bei der menschlichen Kultur und der Langlebigkeit um evolutionär gesehen vergleichsweise junge Entwicklungen handelt, können wir erwarten, vergleichsweise einfache altersbedingte Unterschiede zwischen Menschen und anderen Säugetieren im Verhalten von Zellen und Geweben in der gealterten Umgebung zu finden. Zum Beispiel Veränderungen im Stammzellverhalten oder Veränderungen der Zellreplikationsraten in einer geschädigten Umgebung: Veränderungen, die das Risiko eines Krebstodes verringern, auf Kosten eines langwierigen Verfalls bis hin zum Funktionsverlust.

Dieser Artikel wurde im Johns Hopkins Medicine Newsroom veröffentlicht:

In einer neuartigen Studie, in der gesunde Zellen von Menschen in den Zwanzigern mit Zellen von Menschen in den Achtzigern verglichen wurden, haben Forscher dokumentiert, dass sich die Zellteilungsrate bei Menschen im höheren Alter offenbar kontinuierlich und deutlich verlangsamt. Die Forscher sagen, dass die Ergebnisse erklären könnten, warum Krebs – der lange Zeit als Krankheit des Alterns galt und dessen Inzidenz bei Menschen über 65 Jahren am höchsten ist – am äußersten Ende des menschlichen Lebens langsamer auftritt. Sie sagen, dass die Ergebnisse auch Hinweise auf die Zellbiologie liefern, die möglicherweise zu einem besseren Verständnis von Krebs führen könnten.

Krebs entsteht durch eine Anhäufung genetischer Mutationen, die durch Fehler verursacht werden, die Zellen beim Kopieren der DNA während der Zellteilung machen. Die Forschung der letzten Jahrzehnte ging davon aus, dass sich solche Mutationen im Laufe der Zeit stetig häufen. Als Forscher jedoch alte Daten in Dutzenden veröffentlichten Arbeiten erneut analysierten, stellten sie fest, dass sich Mutationen im Alter langsamer anhäufen. Diese Analyse ließ Forscher vermuten, dass sich die Zellteilungsrate im Alter deutlich verlangsamt, wodurch Zellen weniger Chancen haben, DNA-Fehler anzuhäufen.

Um diese Hypothese zu testen, analysierte das Team die Zellreplikationsraten in Proben verschiedener gesunder Gewebe, die bei Biopsien und anderen medizinischen Eingriffen von mehr als 300 Patienten im Alter zwischen 20 und 80 entnommen wurden. Ihre Ergebnisse zeigten, dass sich die Zellteilungsrate in Dickdarmgewebeproben von Patienten in den Achtzigern im Vergleich zu denen in den Zwanzigern um etwa 40 % verlangsamte. In ähnlicher Weise verlangsamte sich bei Proben von Speiseröhrengewebe die Teilungsrate bei älteren Patienten im Vergleich zu jüngeren Patienten um etwa 25 %. Im Zwölffingerdarm, am Anfang des Dünndarms, verlangsamte sich die Rate bei älteren Menschen um 26 % und im hinteren Sinunasalgewebe des Siebbeins, das sich in der Nähe der Nase befindet, verlangsamte sich die Rate bei älteren Menschen um 83 %.

Als Forscher eine ähnliche Analyse der Zellreplikation mit Gewebe von jungen und alten Labormäusen durchführten, fanden sie keine signifikanten Unterschiede in der Teilungsrate – ein erheblicher Unterschied zwischen Mäusen und Menschen, der es schwieriger machen könnte, alternde Mausdaten als Proxy zu verwenden alternde Menschen.

 Die Studie wurde veröffentlicht in Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften am 23. September 2019.



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